叶涛/许正双研究团队完成了天然产物Nannocystin A的全合成
2016/09/19 信息来源： 深圳研究生院
Nannocystin A是由赛诺菲制药公司及诺华生物医药研究所同时从myxobacterial genus,Nannocystis sp.中发现得到的一种大环脂肽类化合物，该分子的活性靶点为翻译延长因子1α（EF-1α）。目前，针对这一靶点已经有一候选药物正处于临床三期的研究，相比于该候选药物，nannocystin A的生物活性更优，对于大多癌细胞系均具有纳摩尔级别的活性（例如对于HCT116细胞系，IC50 = 1.2 nM）。
叶涛教授自2015年9月1日全职回到化学生物学与生物技术学院后便开启了该项目。针对nannocystin A，该课题组设计了一条高效、简洁的合成路线，完成了天然产物nannocystin A的首例全合成。全合成中采取了插烯Mukaiyama aldol反应、烯烃复分解反应和分子内Suzuki偶联等反应作为关键步骤，该成果发表在国际顶级化学期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上（IF=11.709）。 博士研究生廖林萍及周经经博士两位同学为该文章的共同第一作者，以nannocystin A为先导化合物的新药研发正在进行中。（文/余杰）
nannocystin A的逆合成分析
论文链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201606679/pdf
编辑：山石
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